媒體報道

關(guān)注我們，讓您隨時(shí)了解最新媒體報道。

借助實(shí)訓基地平臺 提升質(zhì)量管理水平

借助實(shí)訓基地平臺 提升質(zhì)量管理水平

2011年10月16～28日，揚子江藥業(yè)集團實(shí)訓基地迎來(lái)了中國食品藥品檢定研究院（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“中檢院”）第八批6名實(shí)訓學(xué)員。從2008年起，中檢院共派出8批、62人次的檢驗技術(shù)人員來(lái)?yè)P子江藥業(yè)實(shí)訓。每期
2012-01-06
獲取打開(kāi)歐洲市場(chǎng)的金鑰匙

獲取打開(kāi)歐洲市場(chǎng)的金鑰匙

中國制藥企業(yè)要在歐洲打開(kāi)市場(chǎng)，通過(guò)歐盟的GMP認證審查是必經(jīng)之路。2010年10月12日，歐盟GMP認證檢查官經(jīng)過(guò)為期3天的現場(chǎng)檢查后宣布，揚子江藥業(yè)集團有限公司固體制劑2號車(chē)間通過(guò)歐盟GMP認證。這
2011-12-28
實(shí)施新版GMP：揚子江藥業(yè)持續行動(dòng)

實(shí)施新版GMP：揚子江藥業(yè)持續行動(dòng)

新版藥品GMP已從2011年3月1日起施行，揚子江藥業(yè)集團正按著(zhù)自己的規劃，以點(diǎn)帶面，分階段穩步實(shí)施新版藥品GMP。該集團通過(guò)組織外出學(xué)習和內部培訓等方式，發(fā)動(dòng)全體員工，對照新版藥品GMP查找自身差距
2011-12-28
實(shí)施新版GMP：揚子江藥業(yè)在行動(dòng)

實(shí)施新版GMP：揚子江藥業(yè)在行動(dòng)

對于國內制藥行業(yè)來(lái)說(shuō)，近年來(lái)，藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)注的熱點(diǎn)問(wèn)題，除了藥品安全外，還有新版GMP的修訂和實(shí)施。中國新版GMP歷時(shí)5年修訂、兩次公開(kāi)征求意見(jiàn)后，于2011年3月1日起正式施行。揚子江藥業(yè)集團歷經(jīng)
2011-12-22
《原料藥中試：尋求最嚴謹的質(zhì)量標準》

《原料藥中試：尋求最嚴謹的質(zhì)量標準》

原料藥（API）是藥品中的活性成分，也是治療疾病和緩解癥狀過(guò)程中起關(guān)鍵作用的主要物質(zhì)。在原料藥研發(fā)上，揚子江藥業(yè)集團海慈藥業(yè)由初期的仿標準、仿療效，到現在提出“超標準、超療效”的目標，體現出“me t
2011-12-16
《海慈藥業(yè)：質(zhì)量之路越走越實(shí)》

《海慈藥業(yè)：質(zhì)量之路越走越實(shí)》

揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈藥業(yè)有限公司是揚子江藥業(yè)集團原料藥研發(fā)和生產(chǎn)供應基地，2004年落戶(hù)江蘇省泰州市濱江工業(yè)園區。該公司自成立以來(lái)，秉承“質(zhì)量第一，人才強企”的發(fā)展理念，堅持以質(zhì)量求生存、靠人才謀發(fā)
2011-12-16
《胃蘇顆粒：終成胃藥名牌產(chǎn)品》

《胃蘇顆粒：終成胃藥名牌產(chǎn)品》

胃蘇顆粒是揚子江藥業(yè)集團根據中醫泰斗董建華教授的驗方，獨家開(kāi)發(fā)生產(chǎn)的純中藥制劑。自1993年上市以來(lái)，它以科學(xué)的配方、確切的療效、可靠的質(zhì)量，迅速贏(yíng)得廣大胃病患者的認可，在胃藥市場(chǎng)數量眾多的產(chǎn)品中脫穎
2011-12-16
《售后服務(wù)：質(zhì)量管理在延伸》

《售后服務(wù)：質(zhì)量管理在延伸》

加強藥品質(zhì)量管理，保證良好售后服務(wù)，保障人民用藥安全，是揚子江藥業(yè)集團堅守“高質(zhì)惠民”宗旨的莊嚴承諾。作為全國知名的醫藥企業(yè)，加強售后服務(wù)一直是揚子江藥業(yè)集團有別于其他企業(yè)的一個(gè)亮點(diǎn)。揚子江人清醒地意
2011-12-05
《嚴把藥品檢驗關(guān)口》

《嚴把藥品檢驗關(guān)口》

建廠(chǎng)40年來(lái)，揚子江藥業(yè)集團堅守“高質(zhì)惠民”的承諾，在每年國家、省市藥監部門(mén)抽檢中，揚子江的產(chǎn)品合格率都保持在100%?！爸袊M者十大滿(mǎn)意品牌”、“中國市場(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量用戶(hù)滿(mǎn)意第一品牌”……一個(gè)個(gè)榮譽(yù)的
2011-12-05
《QC活動(dòng)助推全員質(zhì)量管理》

《QC活動(dòng)助推全員質(zhì)量管理》

2011年7月，在哈爾濱舉辦的第32次全國醫藥行業(yè)QC小組成果發(fā)表交流會(huì )上，揚子江藥業(yè)集團以78項一等獎、58項最佳發(fā)表獎的喜人成績(jì)獨占鰲頭，蟬聯(lián)全國醫藥行業(yè)QC成果一等獎“七連冠”。金牌、鮮花、榮譽(yù)
2011-12-05
《固體制劑，規范和標準的“領(lǐng)跑者”》

《固體制劑，規范和標準的“領(lǐng)跑者”》

把每一個(gè)簡(jiǎn)單的事情做好，形成規范；把每一道繁瑣的控制做實(shí)，形成標準。多年來(lái),揚子江藥業(yè)集團固體制劑車(chē)間,結合自身生產(chǎn)實(shí)際,緊扣質(zhì)量規范和質(zhì)量標準,突出抓好產(chǎn)品質(zhì)量,全力打造具有自身特色的“質(zhì)量堡壘”，
2011-12-02
《注重從源頭抓起》

《注重從源頭抓起》

秉承“求索進(jìn)取，護佑眾生”的企業(yè)理念，揚子江藥業(yè)集團本著(zhù)對患者生命高度負責的精神，在抓好全面質(zhì)量管理的同時(shí)，重點(diǎn)從藥用原輔料的采購管理、藥用原輔料進(jìn)廠(chǎng)檢驗和使用3個(gè)方面加強對藥用原輔料使用的管理，從源
2011-11-28