揚子江藥業(yè)集團在日前舉行的39次質(zhì)量月媒體座談會(huì )透露，該公司每年2次的質(zhì)量月活動(dòng)以及一系列質(zhì)量管理舉措，為企業(yè)穩健發(fā)展奠定了良好基礎。該公司從2012年起到現在實(shí)行國際化戰略，堅定“做企業(yè)，質(zhì)量是生命”的信念和“為父母制藥，為親人制藥”的質(zhì)量文化。

20世紀90年代初，揚子江藥業(yè)率先推行1992年版的國家GMP管理規定。2010年，在國家新版GMP頒布之后，全集團10多個(gè)公司、40多個(gè)生產(chǎn)車(chē)間在2013年底即全部獲得通過(guò)，比國家規定期限提早了兩年。2008年，揚子江藥業(yè)啟動(dòng)歐盟GMP認證，目前已有4個(gè)車(chē)間、7個(gè)品種獲得歐盟GMP證書(shū)。揚子江藥業(yè)非常重視對設備的投入，在生產(chǎn)、質(zhì)量和研發(fā)方面，引進(jìn)國際一流技術(shù)裝備。該公司通過(guò)QC小組管理不斷提高質(zhì)量。揚子江藥業(yè)參加了醫藥行業(yè)QC小組評比的三種比賽：一個(gè)是每年6月或者7月由中國醫藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì )組織的醫藥行業(yè)QC小組發(fā)表大會(huì )，一個(gè)是每年9月由中國質(zhì)量協(xié)會(huì )組織的所有行業(yè)的QC小組發(fā)表大會(huì )；另一個(gè)是由日本科學(xué)技術(shù)聯(lián)盟、韓國標準化協(xié)會(huì )和中國臺灣地區先鋒品質(zhì)學(xué)術(shù)研究基金會(huì )共同發(fā)起的國際質(zhì)量管理小組大會(huì )。

在由中國醫藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì )組織的QC小組發(fā)表大會(huì )上，揚子江藥業(yè)連續13年蟬聯(lián)全國醫藥行業(yè)QC成果一等獎第一名。揚子江藥業(yè)大力推進(jìn)QC小組活動(dòng)以來(lái)，完成的QC項目超過(guò)1000個(gè)，培訓了100多名QC高級診斷師，獲得的QC活動(dòng)一等獎總數超過(guò)800個(gè)，成立的QC小組超過(guò)120個(gè)，有力推動(dòng)了公司產(chǎn)品質(zhì)量持續改進(jìn)。
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