新常態(tài)下，推進(jìn)供給側結構性改革是中國經(jīng)濟轉型發(fā)展的一把“金鑰匙”。作為中國醫藥工業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)，揚子江藥業(yè)積極響應中央號召，全力推進(jìn)仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)工作，大力實(shí)施“三藥并舉”創(chuàng )新戰略，全面推動(dòng)產(chǎn)能結構優(yōu)化、產(chǎn)品質(zhì)量提升、創(chuàng )新藥物研發(fā)，以加快推進(jìn)供給側結構性改革，不斷提升企業(yè)核心競爭力。

“推進(jìn)供給側結構性改革是黨中央在新形勢下應對經(jīng)濟發(fā)展新常態(tài)的一項戰略舉措，一下子抓住了中國經(jīng)濟發(fā)展的麻筋。作為企業(yè)要把為人民提供更多高質(zhì)量、優(yōu)性能的產(chǎn)品作為主要任務(wù)和發(fā)展方向，這既是響應中央號召的必然舉措，也是企業(yè)發(fā)展的內在要求。”揚子江黨委書(shū)記、董事長(cháng)、總裁徐鏡人認為，開(kāi)展一致性評價(jià)工作是醫藥產(chǎn)品供給側結構性改革的一個(gè)里程碑，是影響億萬(wàn)人民健康的一次革命，對于促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)健康穩定發(fā)展影響深遠。

自2012年起，主要針對集團的大品種以及前期一致性評價(jià)目錄的品種，揚子江藥業(yè)就已經(jīng)開(kāi)始進(jìn)行仿制藥的一致性評價(jià)工作，為這項工作深入開(kāi)展奠定了堅實(shí)的基礎。去年上半年，該集團成立了一致性評價(jià)工作領(lǐng)導小組及一致性評價(jià)辦公室。目前，此工作正有序推進(jìn)。

長(cháng)期以來(lái)，揚子江一直致力于按照美國FDA標準打造國內頂尖、國際一流的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和標準。揚子江人的目標是：到2020年，所有車(chē)間達到原研藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理和控制標準。

習近平總書(shū)記曾指出，創(chuàng )新是一個(gè)民族進(jìn)步的靈魂，是一個(gè)國家興旺發(fā)達的不竭動(dòng)力，也是中華民族最深沉的民族稟賦，在激烈的國際競爭中，惟創(chuàng )新者進(jìn)，惟創(chuàng )新者強，惟創(chuàng )新者勝。

作為供給側結構性改革的五大任務(wù)之一，“補短板”的本質(zhì)就是創(chuàng )新。“當今世界，誰(shuí)牽住了科技創(chuàng )新這個(gè)‘牛鼻子’，誰(shuí)走好了科技創(chuàng )新這步先手棋，誰(shuí)就能占領(lǐng)先機、贏(yíng)得優(yōu)勢。”徐鏡人認為，補好創(chuàng )新這塊短板，加快向“高精尖”轉型，是醫藥企業(yè)推進(jìn)供給側結構性改革的重要抓手，更是時(shí)不我待。

在新藥研發(fā)上，該集團將全面推進(jìn)“三藥并舉”方針，搶占科技制高點(diǎn)，引進(jìn)具有國際視野的高端研發(fā)創(chuàng )新人才，建立國際化研發(fā)體系。其中，化學(xué)藥以重大需求為導向，小分子聚焦抗腫瘤、心血管等用藥，大分子加緊建設生物技術(shù)平臺和研發(fā)團隊。

目前，該集團通過(guò)藥物制劑新技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗室等創(chuàng )新平臺，針對重大疾病在研品種達100多個(gè)，初步形成了“研發(fā)一批、生產(chǎn)一批、儲備一批”的全能型產(chǎn)品梯隊。
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