由中國醫藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì )主辦的第37次全國醫藥行業(yè)QC小組成果發(fā)表交流會(huì )，日前在吉林敦化落下帷幕。本次大會(huì )共評出全國醫藥行業(yè)優(yōu)秀QC小組一等獎336項，其中，揚子江藥業(yè)集團勇奪92項QC成果一等獎，蟬聯(lián)全國醫藥行業(yè)QC成果一等獎總數“十二連冠”。

    一年一度的QC成果評比，已成為醫藥行業(yè)質(zhì)量管理水平的“晴雨表”，體現了藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制的水平。今年，全國醫藥行業(yè)QC交流的主題是“創(chuàng )新·分享·提升”，共有150多家醫藥企業(yè)參加了角逐，揚子江藥業(yè)派出了92個(gè)隊伍的“豪華陣容”。發(fā)布會(huì )上，揚子江藥業(yè)各QC小組成員充分利用QC小組PDCA循環(huán)的方法，緊緊圍繞小組的課題，以生動(dòng)活潑的方式向評委以及會(huì )議代表展示了小組取得的成果，贏(yíng)得了評委和與會(huì )代表的高度贊揚和一致好評，92個(gè)課題全部榮獲一等獎，88個(gè)課題獲最佳發(fā)表獎，并包攬了全部7個(gè)小組的第1名，在優(yōu)秀QC小組一等獎總數中獨占鰲頭。

    據介紹，揚子江藥業(yè)集團今年發(fā)表的交流成果中創(chuàng )新型和管理型課題比往年明顯增多，小組所選課題緊緊圍繞仿制藥一致性評價(jià)、生產(chǎn)過(guò)程中的技術(shù)革新和質(zhì)量風(fēng)險控制等，如提高C品種藥液濾芯完整性檢測一次通過(guò)率、降低轉運過(guò)程中成品破損率、建立安瓿產(chǎn)品貼標過(guò)程中光瓶的檢測方法等，課題具有較強的針對性、目標性和實(shí)用性，解決了生產(chǎn)實(shí)際過(guò)程中大量的生產(chǎn)技術(shù)、工藝流程、設備改造、標準修訂、質(zhì)量攻關(guān)等疑難問(wèn)題。

    近年來(lái)，揚子江藥業(yè)集團堅持“高質(zhì)、惠民、創(chuàng )新、至善”的核心價(jià)值觀(guān)，重視質(zhì)量管理和QC小組活動(dòng)，活躍在生產(chǎn)、科研、質(zhì)量一線(xiàn)的100多個(gè)QC小組，圍繞改進(jìn)工藝、提高質(zhì)量、降損增效、節能減排、環(huán)境保護等課題，運用先進(jìn)的質(zhì)量管理理念和方法，常年開(kāi)展質(zhì)量、技術(shù)攻關(guān)活動(dòng)。截至目前，該集團已累計開(kāi)展了800多個(gè)課題攻關(guān)活動(dòng)，有10多項QC成果填補了國內外技術(shù)空白，多項成果獲國家發(fā)明專(zhuān)利，累計為企業(yè)創(chuàng )造經(jīng)濟效益達兩億元。

    在積極開(kāi)展QC攻關(guān)的同時(shí)，揚子江藥業(yè)集團還從源頭入手，建立健全從藥品研發(fā)、供應、生產(chǎn)到售后服務(wù)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系，扎實(shí)推進(jìn)“大質(zhì)量”工程，實(shí)施“創(chuàng )新”和“質(zhì)量”雙輪驅動(dòng)戰略，傾力打造質(zhì)量品牌，先后榮獲江蘇省質(zhì)量獎、全國質(zhì)量標桿企業(yè)、中國質(zhì)量獎提名獎等榮譽(yù)。

    揚子江藥業(yè)集團董事長(cháng)徐鏡人表示，集團將持續以QC小組活動(dòng)助推和提升企業(yè)質(zhì)量建設水平，加快實(shí)施精益生產(chǎn)質(zhì)量戰略，以全球卓越績(jì)效管理為標桿，全力打造國際一流的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。力爭到2017年，仿制藥率先同行符合一致性評價(jià)要求，到2020年，所有生產(chǎn)車(chē)間達到美國FDA和歐盟GMP水平。


http://epaper.cqn.com.cn/html/2016-07/15/content_67557.htm?div=-1