陽(yáng)春三月,神州大地春意盎然。在京出席全國兩會(huì )的全國人大代表、揚子江藥業(yè)集團董事長(cháng)徐鏡人表示,作為來(lái)自民族制藥企業(yè)的代表,呼吁國內制藥企業(yè)堅決貫徹落實(shí)中央提出的五大發(fā)展理念,更加注重創(chuàng )新驅動(dòng),進(jìn)一步加大研發(fā)投入,全面構建適合行業(yè)和企業(yè)特點(diǎn)的研發(fā)與創(chuàng )新體系,讓中國醫藥屹立于世界醫藥產(chǎn)業(yè)之林。
前不久,國務(wù)院常務(wù)會(huì )議部署推動(dòng)醫藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新升級,確定進(jìn)一步促進(jìn)中醫藥發(fā)展措施。徐鏡人認為,當前中國醫藥產(chǎn)業(yè)迎來(lái)“剛需+政策”雙重利好,發(fā)展機遇前所未有。然而,從創(chuàng )新能力上分析,國內制藥企業(yè)與政府的要求、與人民的期盼還存在一定差距,與國際制藥巨頭存在相當大的差距。當今世界,誰(shuí)牽住了科技創(chuàng )新這個(gè)“牛鼻子”,誰(shuí)就能搶占先機。抓創(chuàng )新就是抓發(fā)展,謀創(chuàng )新就是謀未來(lái)。補好創(chuàng )新短板,對中國藥企可謂時(shí)不我待。
徐鏡人介紹說(shuō),揚子江藥業(yè)始終把創(chuàng )新放在突出位置,堅持創(chuàng )新、質(zhì)量和品牌“三輪驅動(dòng)”戰略。揚子江藥業(yè)聯(lián)合國內外高校院所組建了江蘇省新藥研究院,并在京滬寧等地成立分院,借助國家級企業(yè)技術(shù)中心、工程研究中心、重點(diǎn)實(shí)驗室等一批國字號研發(fā)平臺,廣招海內外頂尖專(zhuān)家、博士領(lǐng)銜研發(fā),全力推進(jìn)中藥現代化進(jìn)程。揚子江藥業(yè)近年來(lái)用于研發(fā)創(chuàng )新的投入年增幅達20%,針對重大疾病在研的各類(lèi)藥物有近200個(gè),初步形成了“研發(fā)一批、生產(chǎn)一批、儲備一批”的全能型產(chǎn)品梯隊。為推動(dòng)中藥走向國際,集團加快建設江蘇龍鳳堂中藥項目,正致力于藥材自動(dòng)化前處理—智能投料—原輔料、成品無(wú)人輸送—機器人碼垛—自動(dòng)控溫立體高架庫儲存等技術(shù)攻堅,全力打造中國首屈一指的現代化中藥智能工廠(chǎng)。
展望“十三五”,徐鏡人信心滿(mǎn)懷——揚子江藥業(yè)將向銷(xiāo)售過(guò)千億、“再造一個(gè)揚子江”的目標發(fā)力沖刺。在牢牢守住質(zhì)量這一生命線(xiàn)的基礎上,揚子江人制定了“十三五”大健康產(chǎn)業(yè)戰略,并從三個(gè)方面布局:結合傳統中醫藥理論和疾病譜變化,開(kāi)發(fā)新的保健食品;研制適用于疾病人群使用的“特殊醫學(xué)用途配方食品”;推進(jìn)中藥資源再利用,開(kāi)發(fā)中醫藥相關(guān)的衍生產(chǎn)品。爭取到“十三五”期末,形成與龍鳳堂發(fā)展相匹配的研發(fā)—生產(chǎn)—銷(xiāo)售—服務(wù)“大健康產(chǎn)業(yè)鏈”。
在研發(fā)上全面推進(jìn)“三藥并舉”,引進(jìn)具有國際視野的高端研發(fā)創(chuàng )新人才,建立國際化研發(fā)體系。其中,仿制藥以重大需求為導向,確保中短期和長(cháng)期產(chǎn)品研發(fā)有序進(jìn)行;小分子聚焦抗腫瘤、心血管等用藥,每年有1—2個(gè)1類(lèi)新藥滾動(dòng)申報;大分子加緊建設生物技術(shù)平臺和研發(fā)團隊,自2018年起每年有1—3個(gè)創(chuàng )新藥申報臨床。
揚子江藥業(yè)以勇奪國際質(zhì)量管理QC小組成果發(fā)表金獎和榮膺 “質(zhì)量之光”全國十大標桿企業(yè)為契機,加快實(shí)施精益生產(chǎn)質(zhì)量戰略,以全球卓越績(jì)效管理為標桿,全力打造國際一流的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,力爭到2020年所有車(chē)間均達到美國FDA和歐盟GMP水平。
參加今年全國兩會(huì ),徐鏡人建議,對國家基本藥物目錄中的品種,由政府實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)、集中采購,這對于保障藥品質(zhì)量及臨床應用都將起到積極作用。他建議國家將創(chuàng )新藥物盡快納入醫保體系,并呼吁國家加大對中藥產(chǎn)業(yè)的扶持力度,促進(jìn)傳統中醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展壯大。他還建議加強醫藥行業(yè)質(zhì)量建設,對質(zhì)量建設取得突出成績(jì)的企業(yè),在政策上予以?xún)A斜;并加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作,提高準入門(mén)檻,維持良好的競爭秩序,讓更多的高質(zhì)量藥品造福百姓,促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)健康穩定發(fā)展。
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