10月5日，在韓國昌原舉行的第四十屆國際QC（質(zhì)量管理）小組發(fā)表賽上，共有來(lái)自中國、日本、韓國、新加坡等13個(gè)國家和地區的255個(gè)QC小組參加比賽。揚子江藥業(yè)集團首次派出5個(gè)QC小組參賽，一舉斬獲2個(gè)金獎、3個(gè)銅獎，成為國際QC發(fā)表的一匹“黑馬”。

        就在今年7月，最新一期“中國醫藥工業(yè)百強榜”正式發(fā)布。揚子江藥業(yè)繼2009、2010年之后，第三次登上百強榜首。

        不搞兼并、不走多元經(jīng)營(yíng)、不涉足資本運作，秉承“三不”原則的揚子江藥業(yè)，像一個(gè)巨人執著(zhù)堅守制藥主業(yè)，在“十二五”收官之年大步跨越500億元的勝利標桿。然而，在集團董事長(cháng)、總經(jīng)理徐鏡人心中，這僅僅是揚子江未來(lái)5年的“發(fā)展基準線(xiàn)”：“第一個(gè)500億，揚子江人用了40年；第二個(gè)500億，我們只要5年。5年再造一個(gè)揚子江，躋身‘千億俱樂(lè )部’，這是每一個(gè)揚子江人跨時(shí)代的新使命！”

極致品質(zhì) 淬煉“中國醫藥最強品牌”

        今年6月，世界品牌實(shí)驗室在京發(fā)布了2015年《中國500最具價(jià)值品牌》排行榜，揚子江藥業(yè)“護佑”品牌以200.36億元的品牌價(jià)值排名135位。此前半年，在央視向全球發(fā)布的“中國品牌價(jià)值排行榜”上，揚子江獲得生物醫藥版塊品牌強度第一名。

        “中國醫藥最強品牌”的背后，是揚子江將全員全過(guò)程質(zhì)量管控作為依法治廠(chǎng)的著(zhù)力點(diǎn)，是揚子江人“將每一粒藥做到極致”的不懈追求。徐鏡人始終強調，對直接關(guān)乎人民生命健康的制藥企業(yè)而言，更要把依法治廠(chǎng)融入企業(yè)靈魂，傾力打造“大質(zhì)量”管理升級版。

        說(shuō)到依法治廠(chǎng)，集團總經(jīng)理助理沙琦認為，“揚子江”建立完善了一整套內部監督管理與考核評價(jià)機制，把依法管理、規范運作作為企業(yè)生命線(xiàn)，確保揚子江出產(chǎn)的每一粒藥都經(jīng)過(guò)研發(fā)、采購、生產(chǎn)、放行、儲存、售后六道關(guān)的嚴格質(zhì)量管控，全集團有100多個(gè)質(zhì)量管理（QC）小組在一線(xiàn)為藥品質(zhì)量把關(guān)。國家每年有1個(gè)“質(zhì)量月”，而揚子江將每年3月和9月都確定為“質(zhì)量月”，全民動(dòng)員、人人上陣，只為將每一粒藥做到“完美”。“在揚子江，每一個(gè)員工都有一個(gè)信念，即我們是在為自己的父母親生產(chǎn)藥品，所以，每一粒藥都不容有絲毫閃失。”

        瞄準全球一流水平，做安全有效高品質(zhì)的藥品，正是揚子江人幾十年一以貫之的追求。到目前，集團有37個(gè)車(chē)間通過(guò)了國內新版GMP認證，4個(gè)車(chē)間通過(guò)歐盟GMP認證。如今，他們又“瞄上”全球制藥業(yè)最高標準——美國FDA標準，不斷提高自身質(zhì)量管理水平，力爭使原料藥和制劑全部達到美國FDA質(zhì)量標準。

持續創(chuàng )新 打通全球市場(chǎng)“生命線(xiàn)”

        今年2月，在實(shí)地查驗了揚子江制藥車(chē)間、廠(chǎng)房和生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程后，來(lái)自荷蘭的歐盟GMP檢察官一致決定，授予揚子江銀杏葉提取物和銀杏葉片歐盟GMP認證證書(shū)。這標志著(zhù)揚子江成為國內第一家打進(jìn)歐洲市場(chǎng)的銀杏葉相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)。

        獲得國際市場(chǎng)認可的背后，是揚子江獨樹(shù)一幟的醫藥創(chuàng )新研發(fā)能力。“揚子江的創(chuàng )新，一個(gè)是規模大，化學(xué)藥、中藥、生物藥‘三藥并舉’；一個(gè)是速度快，從源頭研發(fā)到形成銷(xiāo)售，平均周期比同類(lèi)企業(yè)大幅縮短。”企業(yè)研發(fā)負責人路顯鋒介紹，近年來(lái)集團每年用于研發(fā)創(chuàng )新的投入占到銷(xiāo)售收入3%以上，年增幅達20%。依托中國軍事醫學(xué)科學(xué)院生物技術(shù)研究所等合作伙伴，揚子江先后建成江蘇省新藥研究院、國家級企業(yè)技術(shù)中心、藥物制劑新技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗室、中藥國家工程研究中心等創(chuàng )新研發(fā)平臺，形成了100多名博士、300余名碩士為主的創(chuàng )新藥研發(fā)團隊，近5年承擔的國家及省部級重大科研課題50多項。截至目前，揚子江已申請各類(lèi)專(zhuān)利180多個(gè)，獲授權專(zhuān)利130余個(gè)，其中國內發(fā)明專(zhuān)利60余個(gè)、國際發(fā)明專(zhuān)利4個(gè)。

        強大而持續的創(chuàng )新，讓揚子江形成了“研發(fā)一批、生產(chǎn)一批、儲備一批”的全能型產(chǎn)品梯隊。據統計，目前揚子江針對重大疾病在研的各類(lèi)藥物有近150個(gè)，通過(guò)自主研發(fā)、產(chǎn)品創(chuàng )新，相繼孵化出藍芩口服液等一大批具有獨家特色、市場(chǎng)反應熱烈的產(chǎn)品。在今年7月舉行的全國醫藥行業(yè)QC成果發(fā)布會(huì )上，揚子江以95塊金牌蟬聯(lián)全國“11連冠”。目前，揚子江生產(chǎn)的20多個(gè)劑型、200多個(gè)品規的藥品，保持了藥監部門(mén)質(zhì)量抽檢合格率百分百的紀錄，有20多個(gè)產(chǎn)品質(zhì)量達到歐美藥典標準，成為社會(huì )公認的藥品質(zhì)量最好的企業(yè)之一。今年，揚子江藥業(yè)銷(xiāo)售中近5年上市新藥占比達50%。

“中藥王國” 牽引千億級醫藥航母

        “五年再造一個(gè)揚子江”新目標，重新點(diǎn)燃了揚子江人的創(chuàng )業(yè)激情。中藥，是揚子江“千億大業(yè)”的起爆點(diǎn)。9月上旬，記者來(lái)到正在建設中的揚子江“龍鳳堂中醫藥高科技產(chǎn)業(yè)園”，只見(jiàn)一棟棟雕梁畫(huà)棟的廠(chǎng)房拔地而起；車(chē)間里，幾條自動(dòng)化生產(chǎn)線(xiàn)正在試運行，各種中藥材通過(guò)生產(chǎn)線(xiàn)，自動(dòng)完成清洗、投料、稱(chēng)配等環(huán)節。園區負責人李銀介紹，總投資30億元的“龍鳳堂中醫藥高科技產(chǎn)業(yè)園”一期已完成施工，投產(chǎn)后將成為全國首屈一指的現代化中藥智能工廠(chǎng)。

        以振興民族醫藥為使命，揚子江人在全國同行業(yè)率先按下了中藥現代化、標準化和國際化的“啟動(dòng)鍵”。在“創(chuàng )新”戰略指引下，集團組建了中藥研究院，借助一批國字號研發(fā)平臺，吸納海內外高端研發(fā)人才研制中藥新產(chǎn)品。據統計，目前揚子江已擁有數十個(gè)中藥獨家品種，中藥產(chǎn)品年銷(xiāo)售突破75億元，預計龍鳳堂項目建成后，“十三五”期間將形成一個(gè)年銷(xiāo)售凈增100億元的“中藥王國”。

        中藥、化學(xué)藥、生物藥，三駕馬車(chē)并駕齊驅?zhuān)瑺恳?zhù)揚子江這艘航母破浪駛向全球醫藥藍海。截至今年9月，揚子江44個(gè)中西藥制劑共計47個(gè)規格在歐洲、亞洲和非洲18個(gè)國家或地區注冊成功并銷(xiāo)售；70個(gè)中西藥制劑共計86個(gè)規格正在歐洲、亞洲、非洲和南美洲41個(gè)國家或地區注冊；奧美拉唑腸溶膠囊、銀杏葉片等6個(gè)制劑通過(guò)歐盟GMP認證，成功打進(jìn)歐洲市場(chǎng)。

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