截至2013年底，揚子江藥業(yè)集團37個(gè)車(chē)間生產(chǎn)的制劑、原料藥全面通過(guò)新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（GMP）認證，其中固體制劑、口服液等非無(wú)菌藥品，比國家規定的認證期限提前了兩年，是全國為數不多的通過(guò)新版GMP認證的大型制藥企業(yè)。

        揚子江藥業(yè)集團董事長(cháng)徐鏡人表示，“揚子江將借力完善的質(zhì)量體系，主動(dòng)參與國際醫藥市場(chǎng)的競爭，加快產(chǎn)品進(jìn)入國際主流市場(chǎng)步伐。”

http://paper.ce.cn/jjrb/html/2014-01/21/content_185780.htm