由于新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》仍處于過(guò)渡期，藥品質(zhì)量安全隱憂(yōu)未得到根本解決。建議把藥品的質(zhì)量差異作為定價(jià)政策和制定招標采購規則的重要考量因素，以“質(zhì)量?jì)?yōu)先、價(jià)格合理”取代“最低價(jià)中標”，有序淘汰藥品質(zhì)量偏低的企業(yè)。

        在藥品招標采購中區分質(zhì)量層次，將已通過(guò)發(fā)達國家質(zhì)量認證或達到國外藥典質(zhì)量標準的藥品，視為與進(jìn)口藥同等待遇，給予加分政策；取消已過(guò)“專(zhuān)利保護期”進(jìn)口藥的“超國民”待遇；扶持規模企業(yè)進(jìn)一步做大做強做優(yōu)，在藥品注冊、定價(jià)和醫保、集中采購等方面，更多地向大型優(yōu)質(zhì)企業(yè)傾斜。

http://paper.people.com.cn/rmrb/html/2013-03/15/nw.D110000renmrb_20130315_1-10.htm