10月 27日，以“提高我國藥品安全水平，維護人民群眾健康權益，促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)持續健康發(fā)展”為主題的首屆中國醫藥質(zhì)量揚子江峰會(huì )在江蘇省泰州市隆重開(kāi)幕。國家食品藥品監管局副局長(cháng)焦紅，國務(wù)院參事、中國醫藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì )會(huì )長(cháng)張鶴鏞，江蘇省食品藥品監管局局長(cháng)胡曉抒等領(lǐng)導出席峰會(huì )開(kāi)幕式并講話(huà)。

　　焦紅在講話(huà)中指出，在各級政府、監管部門(mén)和醫藥企業(yè)的共同努力下，當前我國藥品安全形勢總體平穩，穩中向好。但同時(shí)也要清醒地認識到，我國仍處在藥品安全風(fēng)險高發(fā)、易發(fā)的發(fā)展階段，在這種形勢下舉辦此次中國醫藥質(zhì)量峰會(huì )非常有意義，必將對提高藥品質(zhì)量產(chǎn)生積極影響。

　　焦紅表示，國家局下一步的工作重點(diǎn)將放在三個(gè)方面。一是進(jìn)一步完善監管法律法規體系。積極推動(dòng)相關(guān)法律法規的頒布、出臺，加快建立以法律法規為基礎、以部門(mén)規章和規范性文件為配套、比較完善的藥品監管法律法規體系，為藥品監管及產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供更加有力的法律保障；二是進(jìn)一步創(chuàng )新監管方式。積極引入風(fēng)險管理理念，強化風(fēng)險意識，完善風(fēng)險管理運行機制，將風(fēng)險管理融入日常監管之中，懲防并舉、預防為主，不斷健全責任體系，提高社會(huì )管理能力，將藥品安全列入政府考核測評體系，動(dòng)員各部門(mén)和全社會(huì )力量，推動(dòng)監管體制機制創(chuàng )新；三是進(jìn)一步提高監管能力。加強技術(shù)支撐體系建設，提高檢驗檢測水平和上市后產(chǎn)品再評價(jià)能力，加強信息化建設，提高藥品監管的現代化水平，積極實(shí)施全國食品藥品監管中長(cháng)期人才發(fā)展規劃，建設一支高素質(zhì)、專(zhuān)業(yè)化的監管人才隊伍。

　　焦紅希望廣大醫藥企業(yè)進(jìn)一步強化科學(xué)發(fā)展理念，完善質(zhì)量管理體系，正確處理經(jīng)濟利益與產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)系，牢固樹(shù)立第一責任人意識、誠信守法意識及創(chuàng )新意識。她強調，與會(huì )各方一定要以高度的政治責任感和對公眾用藥安全高度負責的態(tài)度，嚴把藥品質(zhì)量關(guān)，決不讓一粒假劣藥品走出車(chē)間，流向社會(huì )，為社會(huì )和諧穩定盡到應有的責任，為黨的十八大勝利召開(kāi)做出應有的貢獻。

　　張鶴鏞等領(lǐng)導在發(fā)言中分別對當前中國醫藥企業(yè)質(zhì)量管理的現狀進(jìn)行了總結和回顧。揚子江藥業(yè)集團董事長(cháng)徐鏡人代表參會(huì )企業(yè)發(fā)言，表示“高質(zhì)惠民”是揚子江不變的宗旨，提高藥品質(zhì)量是企業(yè)永恒的追求。今后，揚子江藥業(yè)集團將以實(shí)施新修訂藥品GMP和國家中醫藥管理局唯一國際合作重點(diǎn)實(shí)驗室——中藥質(zhì)量控制重點(diǎn)研究室落戶(hù)揚子江為契機，不斷提升藥品質(zhì)量。

　　27日下午，來(lái)自藥品監管部門(mén)、藥品招標管理部門(mén)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫療機構的與會(huì )代表圍繞如何進(jìn)一步加強藥品監管、提高安全合理用藥水平、堅持“質(zhì)量?jì)?yōu)先、價(jià)格合理”原則進(jìn)行藥品招標等議題展開(kāi)了討論和交流。與會(huì )代表倡議，醫藥行業(yè)加快產(chǎn)業(yè)調整，提高藥品質(zhì)量標準，確保公眾用藥安全，維護行業(yè)聲譽(yù)，讓藥品質(zhì)量成為百姓滿(mǎn)意的“放心工程”。

　　本屆峰會(huì )由中國醫藥報社、中國醫藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì )、揚子江藥業(yè)集團共同主辦，來(lái)自國家食品藥品監管局、部分省市食品藥品監管局及藥品招標辦、部分省市三甲醫院的領(lǐng)導、代表共200余人參加了峰會(huì )。

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