為切實(shí)推進(jìn)新版藥品GMP認證工作,8月7日,揚子江藥業(yè)集團總部召集公司生產(chǎn)指揮中心、質(zhì)量管理中心、相關(guān)子公司負責人召開(kāi)專(zhuān)題會(huì ),共同商討公司新版藥品GMP認證事宜,以確保在2013年年底前全部生產(chǎn)車(chē)間通過(guò)新版藥品GMP認證。據悉,截至目前,揚子江藥業(yè)集團已有10個(gè)生產(chǎn)車(chē)間共12個(gè)制劑劑型(含中藥前處理及提?。?、6個(gè)原料藥品種通過(guò)新版藥品GMP認證。

  圖為該專(zhuān)題會(huì )現場(chǎng)。王娟  攝

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