3月11日至12日，尼日利亞衛生部官員一行3人來(lái)到揚子江藥業(yè)集團，就企業(yè)申請在該國注冊銷(xiāo)售藥品的生產(chǎn)情況作實(shí)地考察。

        在集團海外部、制造部負責人的陪同下，官員們先后深入高架倉庫、質(zhì)檢中心及部分生產(chǎn)車(chē)間，全面細致地了解公司的基本情況，并適時(shí)提出相關(guān)的意見(jiàn)和建議?？疾焱局?，揚子江先進(jìn)的流水生產(chǎn)線(xiàn)、過(guò)硬的質(zhì)量檢測手段、現代化的管理方式，給尼日利亞衛生官員留下深刻的印象，不時(shí)發(fā)出贊嘆的聲音。官員們一致認為，揚子江藥業(yè)不僅規模宏大、廠(chǎng)區很美，而且更注重抓好產(chǎn)品的質(zhì)量，是尼日利亞衛生部值得信賴(lài)的合作伙伴。

        尼日利亞位于西非東南部，是非洲第一人口大國，人口1.4億，長(cháng)期以來(lái)，尼日利亞缺醫少藥，醫療水平和設施十分落后，艾滋病、瘧疾、乙肝、結核等多種疾病廣泛流行。有關(guān)數據顯示，尼醫藥市場(chǎng)處方藥容量每年約達12億美元，幾乎所有藥品需要進(jìn)口，醫藥市場(chǎng)巨大。尼聯(lián)邦衛生部是尼日利亞醫藥主要管理機構，下設國家食品藥品管理控制局，負責藥物注冊和藥品質(zhì)量的監督與控制。

        據了解，外國藥品進(jìn)入尼日利亞市場(chǎng)須經(jīng)歷樣品進(jìn)口、產(chǎn)品注冊、產(chǎn)品進(jìn)口三個(gè)階段。目前，揚子江藥業(yè)集團有19個(gè)品種在尼日利亞申請注冊，其中頭孢類(lèi)的3個(gè)品種已經(jīng)注冊成功，尼日利亞衛生部檢查人員在此期間要對藥品生產(chǎn)廠(chǎng)家進(jìn)行“設備良好生產(chǎn)操作”（GMP）考察，衛生部收到符合要求的實(shí)驗室報告后，即可批準產(chǎn)品注冊和公示，即可批準產(chǎn)品進(jìn)口銷(xiāo)售。此次尼日利亞衛生官員的考察，為揚子江拓展非洲市場(chǎng)奠定了基礎。