第三十二次“質(zhì)量月”動(dòng)員大會(huì )現場(chǎng)


                                                                     徐鏡人董事長(cháng)在動(dòng)員會(huì )上作重要講話(huà)


                                                                     集團總經(jīng)理助理梁元太作動(dòng)員講話(huà)


                                                                                集團總經(jīng)理助理沙琦主持會(huì )議


        在9月份全國“質(zhì)量月”即將到來(lái)之際，8月29日，揚子江藥業(yè)集團隆重召開(kāi)第三十二次“質(zhì)量月”動(dòng)員大會(huì )，為啟動(dòng)高端制劑國際化認證吹響新的號角。來(lái)自集團研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、經(jīng)營(yíng)等部門(mén)的管理人員聚集一堂，認真研究部署質(zhì)量興企大計。集團董事長(cháng)徐鏡人出席并作重要講話(huà)。
        會(huì )議由集團總經(jīng)理助理沙琦主持，總經(jīng)理助理梁元太作動(dòng)員講話(huà)。梁元太就如何開(kāi)展好這次“質(zhì)量月”活動(dòng)作了具體部署，引導大家正確理解公司戰略、迎難而上，要求各公司、各部門(mén)主動(dòng)尋找薄弱環(huán)節、持續改進(jìn)，認真貫徹國外法規、掀起學(xué)習熱潮，同時(shí)充分發(fā)揮好“智庫”作用、明確改進(jìn)方向。海吉公司、海祥公司、海如公司、海意公司、股份公司、海慈藥業(yè)、藥物研究院、生產(chǎn)供應部、質(zhì)量管理部、總經(jīng)辦等部門(mén)負責人分別作表態(tài)發(fā)言，闡述了各自“質(zhì)量月”的提升目標和工作舉措。
       會(huì )上，徐鏡人董事長(cháng)高瞻遠矚，深入分析了國內外醫藥行業(yè)形勢，反復強調質(zhì)量工作的重要性，對企業(yè)質(zhì)量提升提出更高的目標要求。他要求集團上下以通過(guò)FDA認證為質(zhì)量最高標準，以國際一流藥企為標桿，組織人員認真學(xué)習歐美藥品注冊、生產(chǎn)質(zhì)量管理等方面的法規、指南，力爭所有劑型和產(chǎn)品均要通過(guò)國際認證。
        本次“質(zhì)量月”活動(dòng)主題是“持續提升質(zhì)量管理水平，大力拓展國際主流市場(chǎng)”。啟動(dòng)高端制劑國際化認證項目，是進(jìn)一步拓展國際主流市場(chǎng)的需要，也是揚子江加快國際化的戰略舉措。“質(zhì)量月”期間，將重點(diǎn)圍繞啟動(dòng)高端制劑國際化認證項目、針對生產(chǎn)質(zhì)量管理薄弱環(huán)節持續改進(jìn)、借鑒其他企業(yè)優(yōu)秀QC成果取長(cháng)補短等方面展開(kāi)。組織開(kāi)展全集團生產(chǎn)、質(zhì)量管理干部的知識競賽，掀起學(xué)習國內外法規、GMP知識的熱潮。邀請專(zhuān)家對企業(yè)藥品研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量管理現狀進(jìn)行把脈、診斷，找出差距，制定針對性的改進(jìn)計劃和培訓學(xué)習內容。還將組織有關(guān)媒體來(lái)企業(yè)實(shí)地采訪(fǎng)，宣傳揚子江的質(zhì)量意識和質(zhì)量?jì)?yōu)勢。
        8月5日，國家質(zhì)檢總局、食藥總局等三十七個(gè)部門(mén)聯(lián)合發(fā)布“關(guān)于開(kāi)展2014年全國‘質(zhì)量月’活動(dòng)的通知”，要求以“推動(dòng)‘三個(gè)轉變’，建設質(zhì)量強國”為主題，把推動(dòng)發(fā)展的立足點(diǎn)轉到以質(zhì)量和效益為中心上來(lái)，動(dòng)員全社會(huì )增強質(zhì)量意識，積極參與質(zhì)量強國建設事業(yè)，努力營(yíng)造政府重視質(zhì)量、企業(yè)追求質(zhì)量、社會(huì )崇尚質(zhì)量、人人關(guān)注質(zhì)量的良好社會(huì )氛圍。揚子江第三十二次“質(zhì)量月”活動(dòng)的開(kāi)展，是貫徹落實(shí)通知精神的現實(shí)行動(dòng)，符合了集團發(fā)展戰略和現階段質(zhì)量管理工作的要求。
        在2013年年底前，揚子江藥業(yè)集團正常生產(chǎn)的劑型和品種已全面通過(guò)新版GMP認證，其中非無(wú)菌制劑和原料藥還比國家規定的時(shí)間提前了18個(gè)月。揚子江人自我加壓，對照FDA和EMA法規標準，打響質(zhì)量提升新的攻堅戰。