項目名稱(chēng)

集團質(zhì)量管理部關(guān)于統籌各工廠(chǎng)三標一體體系認證工作的項目

項目編號

XM-202410-0044

招標人名稱(chēng)

揚子江藥業(yè)集團有限公司

項目規模

揚子江藥業(yè)集團10家工廠(chǎng)（有限、股份、海慈、海陵、紫龍、龍鳳堂、海岸、海瑞、海尼、海蓉）

服務(wù)地點(diǎn)

泰州、常州、蘇州、南京、上海、廣州、都江堰

資格審查方式

?資格預審  □資格后審

公告開(kāi)始時(shí)間

2025年2月6日

公告結束時(shí)間

2025年2月12日

項目具體信息

編號

項目名稱(chēng)

發(fā)包內容

計劃工期

1

集團質(zhì)量管理部關(guān)于統籌各工廠(chǎng)三標一體體系認證工作的項目

對揚子江藥業(yè)集團10家工廠(chǎng)的質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系開(kāi)展認證和監督審核

10家工廠(chǎng)中，9家工廠(chǎng)工期為：2025.03.01-2028.02.29；

另外1家工廠(chǎng)工期為：2026.03.01-2028.02.29

投標人應當具備的主要資格條件

付款方式

各相關(guān)工廠(chǎng)在三標一體認證、監督審核后，由中標單位開(kāi)具相應金額增值稅專(zhuān)用發(fā)票，招標單位相關(guān)工廠(chǎng)在收到正確無(wú)誤的發(fā)票后30個(gè)工作日內將服務(wù)費支付至中標單位銀行賬戶(hù)。

投標人

資格要求

資質(zhì)：

1）投標人須是中華人民共和國境內具有獨立法人地位的企業(yè)或事業(yè)單位，具備有效的營(yíng)業(yè)執照，具備質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系認證相關(guān)資質(zhì)。

2）公司注冊資本不少于3000萬(wàn)元人民幣。

能力（業(yè)績(jì)）：

1）至投標截止日，投標人具有大集團客戶(hù)（包括母公司及其不少于4家子公司）、具有1家外資或合資客戶(hù)的三標一體認證合作經(jīng)驗。

（書(shū)面證明材料包括需為簽訂的合同應至少涵蓋合同首頁(yè)、合同簽署頁(yè)（具有簽字和蓋章））。

2）未提供業(yè)績(jì)證明文件或提供的業(yè)績(jì)證明文件無(wú)法認定上述業(yè)績(jì)要求的，視為無(wú)效業(yè)績(jì)。

3）大集團客戶(hù)是指母公司及其子公司注冊資本總和不少于1億元人民幣。

信譽(yù)：

投標人未在本招標項目中提供服務(wù)的合作方被工商行政管理機關(guān)在全國企業(yè)信用信息公示系統（http://www.gsxt.gov.cn）中列入嚴重違法失信企業(yè)名單。

投標人未在本招標項目中提供服務(wù)的合作方被最 高 人 民 法 院 在 “ 信 用 中 國 ” (https://www.creditchina.gov.cn/)或“中國執行信息公開(kāi)網(wǎng)” (http://zxgk.court.gov.cn/) 列入失信被執行人名單。

服務(wù)：

1）按照我公司三標一體體系認證需求，開(kāi)展首次認證及認證證書(shū)三年有效期內實(shí)施2次監督審核，其中常州工廠(chǎng)，僅開(kāi)展首次認證及1次監督審核。

2）審核員選擇方面，每次實(shí)施認證/再認證/日常監督審核的審核員，應為經(jīng)過(guò)我公司確認，資質(zhì)、工作經(jīng)驗等均符合我公司三標一體體系提升需求的專(zhuān)職審核員且相對固定（至少有5人為固定人員），審核組長(cháng)具有15年以上審核經(jīng)驗，審核組員具有5年以上審核經(jīng)驗，所有審核老師需具備至少3家制藥企業(yè)單位的審核經(jīng)驗。每個(gè)審核人員個(gè)人累計審核超過(guò)300家（次），最近2年每年參與審核超過(guò)20家（次）。

3）向我公司及時(shí)提交審核計劃，按約定時(shí)間實(shí)施審核，同一周期審核期間，未經(jīng)我公司同意，不得更換審核人員。

4）根據認證方案在委托的認證范圍內公正、客觀(guān)、科學(xué)地開(kāi)展認證活動(dòng)，遵守保密要求，不泄漏我公司秘密。

5）根據認證、再認證及監督審核的結果，應及時(shí)做出是否授予、保持、更新、擴大、縮小、暫?；虺蜂N(xiāo)認證注冊資格的決定，通過(guò)審核證明滿(mǎn)足認證要求后，及時(shí)做出頒發(fā)認證證書(shū)的決定，并允許我公司依據相關(guān)認證實(shí)施方案要求使用認證標志。

6）及時(shí)告知我公司有關(guān)標準變化、認證審核過(guò)程、認證認可要求的信息，將認證決定的結果予以公開(kāi)，做出暫停、撤銷(xiāo)認證證書(shū)的決定時(shí)，必須書(shū)面通知我公司，并說(shuō)明理由。

7）認證完成并收到我公司支付的認證費用后，向我公司交付紙質(zhì)版和電子版認證證書(shū)（中、英文版本）。

8）對于揚子江藥業(yè)集團有限公司的認證審核范圍包括有限工廠(chǎng)以及集團各一級職能部門(mén)，其中一級職能部門(mén)僅開(kāi)展質(zhì)量管理體系審核，審核結果需以一級部門(mén)為單位，進(jìn)行評價(jià)分級，單獨出具評審報告附件，附件內容應至少包括從集團層面、部門(mén)層面需要改進(jìn)、提升的相關(guān)建議。

9）對10家工廠(chǎng)三標一體體系認證結束后，需公平公正對10家工廠(chǎng)三標一體體系認證水平進(jìn)行評價(jià)分級。 

10）認證審核需對標國際優(yōu)秀企業(yè)全面評價(jià)診斷，輸出認證審核報告、總體改進(jìn)建議清單，并對揚子江藥業(yè)集團三標一體體系實(shí)施水平評審情況進(jìn)行整體復盤(pán)評價(jià)。

項目負責人

的資格要求

符合招標文件要求

對投標人

的其他要求

符合招標文件要求

招標文件獲取

時(shí)間： /  年  / 月  / 日  / 時(shí)  / 分之前

地點(diǎn)：高港區揚子江南路1號（揚子江藥業(yè)集團招標中心）；

費用：  0  元

聯(lián)系方式

揚子江藥業(yè)集團

部門(mén)：集團質(zhì)量管理部，招標中心；     聯(lián)系人：溫利民，陳辰；

電話(huà)：13921708673，18552270273；郵箱:zbswc@yangzijiang.com。 

部門(mén)：招標中心；   聯(lián)系人：劉麗；  電話(huà)：0523-86978010。

報名途徑

郵件形式報名    報名郵箱：zbswc@yangzijiang.com

投標單位必須通過(guò)報名郵箱進(jìn)行報名，報名郵件中須注明獲取招標信息的途徑并寫(xiě)明具體網(wǎng)址，報名結果以郵箱投遞為準，最終解釋權歸招標單位所有。

備注

投訴方式：

法律監察部：0523-86976380；

招標中心：0523-86978010。

投標項目名稱(chēng)

投標企業(yè)名稱(chēng)

單位地址

法人代表

注冊資金

實(shí)繳資金

法人授權委托人

聯(lián)系電話(huà)

聯(lián)系郵箱

企業(yè)資質(zhì)

（本項目相關(guān)）

企業(yè)業(yè)績(jì)

附業(yè)績(jì)列表（近三年和本項目相關(guān)的業(yè)績(jì)）

財務(wù)狀況

              附近三年財務(wù)報表

報名流程

1、報名單位根據招標公告要求將投標單位相應營(yíng)業(yè)執照、資質(zhì)等招標公告要求的資料打包發(fā)至公告報名郵箱。

2、招標人收到投標人報名資料初審合格后，組織人員對相關(guān)供應商調研。

3、調研完成后發(fā)放招標文件。

4、本報名表隨同投標單位報名資料一起發(fā)至招標人郵箱。

5、招標文件獲取以公司通知為準。